Conducere auto

Oftalmolog lucentis

Lucentis este indicat la adulţi pentru: Tratamentul neovascularizaţiei forma umedă din cadrul degenerescenţei maculare senile DMS Tratamentul afectării acuității vizuale determinate de neovascularizația coroidală NVC Tratamentul afectării acuităţii vizuale determinate de edem macular diabetic EMD Tratamentul afectării acuităţii vizuale determinate de edemul macular secundar ocluziei venei retiniene OVR de ramură sau centrală Doze Lucentis trebuie administrat de un oftalmolog cu experienţă în injectarea intravitroasă.

Doze Doza recomandată de Lucentis este de 0,5 mg administrată ca injecţie unică intravitroasă. Aceasta corespunde unui volum de injectare de 0,05 ml. Intervalul de timp dintre două doze injectate în oftalmolog lucentis ochi trebuie să fie de minimum patru săptămâni. Dacă, în opinia medicului, parametrii vizuali şi anatomici indică faptul că pacientul nu are beneficii în urma tratamentului continuu, administrarea Lucentis trebuie întreruptă.

Monitorizarea evoluţiei bolii poate include examinarea clinică, testarea funcţională sau tehnici de imagistică medicală de exemplu, tomografie în coerenţă optică sau angiografie cu fluoresceină. Intervalul de administrare a tratamentului trebuie prelungit cu maximum două săptămâni o dată pentru DMS, forma umedă, oftalmolog lucentis poate fi prelungit cu până la o lună o dată pentru EMD. Pentru OVR, intervalele de administrare a tratamentului pot, de asemenea, să fie prelungite treptat, cu toate acestea, există date insuficiente pentru a trage o concluzie cu privire la durata acestor intervale.

oftalmolog lucentis

Dacă reapare evoluţia bolii, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scurtat în consecinţă. Tratamentul afectării acuității vizuale determinate de NVC trebuie stabilit în mod individual, la fiecare pacient, în funcție de activitatea oftalmolog lucentis.

oftalmolog lucentis

Este posibil ca unii pacienții să necesite o singură injecție în primele 12 luni; alții pot avea nevoie de administrarea cu o frecvență mai mare a tratamentului, care să includă o injecție lunară. Pentru NVC secundară miopiei patologice MPeste oftalmolog lucentis ca mulți pacienți să necesite numai una sau două injecții în primul an de tratament vezi pct.

Lucentis şi fotocoagularea cu laser în cazul EMD şi în cazul edemului macular secundar BRVO Există o oarecare experienţă privind Lucentis administrat concomitent cu fotocoagulare cu laser vezi pct. Atunci când se administrează în aceeaşi zi, Lucentis trebuie administrat la cel puţin lucrează despre viziune minute după fotocoaguarea cu laser.

Lucentis poate fi administrat pacienţilor cărora li s-a administrat anterior fotocoagulare cu laser.

oftalmolog lucentis

Lucentis şi terapia fotodinamică cu verteporfină în tratamentul NVC secundară MP Nu există experienţă privind administrarea concomitentă a Lucentis şi verteporfină. Grupe speciale de pacienţi Insuficienţă hepatică Lucentis nu a fost studiat la pacienţii cu insuficienţă hepatică.

Degeneratie van de Macula I Lucentis vs Avastin

Cu toate acestea, nu sunt necesare precauţii speciale la această grupă de pacienţi. Oftalmolog lucentis renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală vezi pct. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.

Prospect Medicament - Lucentis

Există experienţă limitată la pacienţii cu EMD, cu vârsta peste 75 ani. Copii şi adolescenţi Siguranţa şi cu durere în cap, vederea se pierde Lucentis la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost oftalmolog lucentis.

Datele disponibile la pacienții adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani, cu afectare a acuității vizuale determinate de NVC, sunt prezentate la pct. Mod de administrare Seringă pre-umplută de unică folosinţă, exclusiv pentru administrare intravitroasă. Seringa pre- umplută conţine mai mult decât doza recomandată de 0,5 mg.

Volumul extractibil al seringii pre- umplute 0,1 ml nu se va utiliza în întregime. Surplusul trebuie eliminat înainte de injectare. Injectarea întregului volum de soluţie din seringa pre-umplută poate duce la supradozaj. Pentru eliminarea bulei de aer împreună cu surplusul de medicament, se împinge încet pistonul până când marginea inferioară a părţii de cauciuc se aliniază cu linia neagră de dozare de pe oftalmolog lucentis echivalent cu 0,05 ml, adică 0,5 mg ranibizumab.

Lucentis trebuie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule şi modificări de culoare.

Procedura de injectare trebuie să aibă loc în condiţii aseptice, ceea ce presupune utilizarea unui dezinfectant chirurgical pentru mâini, utilizarea de oftalmolog lucentis sterile, a unui câmp steril şi a unui specul de pleoape steril sau un echivalent şi disponibilitatea de a efectua o paracenteză sterilă dacă este cazul. Antecedentele medicale ale pacientului privind reacţiile de hipersensibilitate trebuie evaluate cu atenţie înainte de efectuarea procedurii intravitroase vezi pct.

Lucentis aparţine unui grup de medicamente numite medicamente de antineovascularizaţie. Acesta conţine substanţa activă numită ranibizumab. Aceste afecţiuni sunt cauzate de deteriorarea retinei partea din spate a ochiului, care este sensibilă la lumină determinată de: - creşterea unor vase de sânge permeabile, anormale. Aceasta se observă la afecţiuni cum sunt degenerescenţa maculară senilă DMS.

Înainte de injectare, trebuie să se oftalmolog lucentis un anestezic adecvat şi un bactericid topic cu spectru oftalmolog lucentis pentru a dezinfecta tegumentul periocular, suprafaţa pleoapelor şi suprafaţa oculară, în conformitate cu practica locală. Pentru informaţii privind prepararea Lucentis, vezi pct. Pentru injectare, acul trebuie introdus oftalmolog lucentis 3,0 mm în spatele limbului, în cavitatea vitroasă, evitându-se meridianul orizontal şi ţintind spre centrul globului ocular.

Apoi se administrează volumul de injectat de 0,05 ml; pentru următoarele injectări trebuie utilizată o altă zonă sclerală.

Fiecare seringă pre-umplută trebuie utilizată numai pentru tratarea unui singur ochi. Contraindicații Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi oftalmolog lucentis pct. Pacienţii cu infecţii oculare sau perioculare active sau suspectate. Pacienţii cu inflamaţii intraoculare active severe. Atenționări Reacţii aferente injectării intravitroase Injectările intravitroase, inclusiv cele cu Lucentis, s-au asociat cu endoftalmită, inflamaţii intraoculare, dezlipire regmatogenă de retină, ruptură retiniană şi cataractă traumatică iatrogenă vezi pct.

Lucentis (ranibizumab)

Atunci când se oftalmolog lucentis Lucentis, trebuie întotdeauna să se folosească tehnici adecvate de injectare aseptică. Suplimentar, pacienţii trebuie monitorizaţi în timpul săptămânii ulterioare injectării, pentru a permite tratamentul precoce în cazul apariţiei unei infecţii.

Pacienţii trebuie atenţionaţi să raporteze fără întârziere oricare simptome care indică endoftalmita sau oricare dintre evenimentele menţionate mai sus. Creşteri ale presiunii intraoculare S-au observat creşteri tranzitorii ale presiunii intraoculare PIO după 60 minute de la injectarea Lucentis.

De asemenea, au fost identificate creşteri susţinute ale PIO vezi pct. Atât presiunea intraoculară, cât şi perfuzarea nervului optic trebuie monitorizate şi menţinute la valori corespunzătore.